Η Sanofi και η Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ανακοίνωσαν στο φετινό Πανευρωπαϊκό Καρδιολογικό Συνέδριο αναλυτικάθετικά αποτελέσματα τεσσάρων κλινικών μελετών Φάσης ΙΙΙ του προγράμματος ODYSSEY με το υπό έρευνα φάρμακοΑlirocumab. Το Αlirocumab είναι ένα μονοκλωνικό αντίσωμαπου δεσμεύεται και αναστέλλει τη δράση της πρωτεΐνης PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9).

“Και στις 4 αυτές κλινικές μελέτες, το Αlirocumab επέδειξε σημαντική και σταθερή μείωση των επιπέδων της LDL-Cχοληστερόλης (χαμηλής πυκνότητας λιποπρωτεΐνες) για διάστημα που ξεπερνά το ένα έτος σε συνδυασμό με την τυπική θεραπεία με στατίνες σε διαφορετικούς τύπους ασθενών με υπερχοληστερολαιμία,” δήλωσε η Καθηγήτρια Ιατρικής JenniferRobinson, M.D., M.P.H., Διευθύντρια του Κέντρου Πρόληψης/ Παρέμβασης του Κολλεγίου Δημόσιας Υγείας του Πανεπιστημίου της Αϊόβας.

Επίσης δήλωσε ότι “Εξίσου ενθαρρυντικό είναι το σταθερό προφίλ ασφάλειας στο σύνολο των κλινικών μελετών με τοΑlirocumab, συμπεριλαμβανομένης της μελέτης ODYSSEYLONG TERM, η οποία αποτελεί την μεγαλύτερη σε αριθμό ασθενών και διάρκεια παρακολούθησης κλινική μελέτη φάσης ΙΙΙ που έγινε ποτέ με αναστολέα του PCSK9.



Κλινική μελέτη ODYSSEY LONG TERM

Η υπό εξέλιξη διπλή-τυφλή μελέτη ODYSSEY LONG TERM, με τη συμμετοχή 2.341 ασθενών, έχει σχεδιαστεί για την αξιολόγηση της μακροπρόθεσμης ασφάλειας και αποτελεσματικότητας της χορήγησης του δοσολογικού σχήματος alirocumab των 150 milligrams (mg) κάθε δύο εβδομάδες σε σύγκριση με εικονικό φάρμακο σε ασθενείς με υπερχοληστερολαιμία οι οποίοι διατρέχουν υψηλό ή ιδιαιτέρως υψηλό καρδιαγγειακό κίνδυνο, συμπεριλαμβανομένων ασθενών που πάσχουν από μια κληρονομική διαταραχή που συνδέεται μευψηλά επίπεδα χοληστερόλης, γνωστή ως ετερόζυγη οικογενής υπερχοληστερολαιμία (HeFH). Και οι δύο ομάδες της μελέτηςλαμβάνουν θεραπεία με στατίνες στη μέγιστη ανεκτή δοσολογίακαι κάποιοι ασθενείς λαμβάνουν επίσης πρόσθετη θεραπευτικήαγωγή μείωσης των επιπέδων των λιπιδίων. Διενεργήθηκε μίαπροκαθορισμένη ενδιάμεση ανάλυση όταν όλοι οι ασθενείςσυμπλήρωσαν ένα έτος λήψης θεραπείας και περίπου το 25τοις εκατό των ασθενών συμπλήρωσε 18 μήνες θεραπείας. Τα βασικά δεδομένα που παρουσιάζονται σήμερα περιλαμβάνουν:

•Σε ό,τι αφορά στο πρωτεύον καταληκτικό σημείοαποτελεσματικότητας της μελέτης, την 24η εβδομάδα,καταγράφηκε μείωση κατά 61% από την έναρξη της μελέτης στα επίπεδα χοληστερόλης LDL-C στην ομάδα που λάμβανε alirocumab σε σύγκριση με αύξηση κατά 1% στην ομάδα που λάμβανε εικονικό φάρμακο (μείωση 62% για την ομάδα λήψης alirocumab σε σχέση με την ομάδα λήψης εικονικού φαρμάκου), p<0,0001.

•Την 52η εβδομάδα καταγράφηκε μείωση κατά 57% από τηνέναρξη της μελέτης των επιπέδων χοληστερόλης LDL-Cστην ομάδα που λάμβανε alirocumab σε σχέση με μια αύξηση κατά 4% στην ομάδα που λάμβανε εικονικό φάρμακο (μείωση 61% στην ομάδα λήψης alirocumab σε σύγκριση με την ομάδα λήψης εικονικού φαρμάκου),p<0,0001.

•Το 81% των ασθενών που λάμβαναν alirocumab πέτυχε τα προκαθορισμένα επιθυμητά επίπεδα χοληστερόλης LDL-C(είτε 70 mg/dL είτε 100 mg/dL ανάλογα με τον καρδιαγγειακό κίνδυνο που διέτρεχε ο κάθε ασθενής κατά την έναρξη της μελέτης) σε σύγκριση με 9% για την ομάδα που λάμβανε εικονικό φάρμακο (p<0,0001).

•Οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες (≥5%των ασθενών) ήταν ρινοφαρυγγίτιδα (13% για την ομάδα του alirocumab· 13% για την ομάδα του εικονικού φαρμάκου), λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος (7% για την ομάδα του alirocumab· 8% για την ομάδα του εικονικού φαρμάκου), και αντιδράσεις στη θέση έγχυσης (6% για την ομάδα του alirocumab· 4% για την ομάδα του εικονικού φαρμάκου).

•Σε μία μετέπειτα (post hoc) ανάλυση ασφάλειας,διαπιστώθηκε χαμηλότερο ποσοστό διαπιστωμένωνσοβαρών καρδιαγγειακών συμβαμάτων (αιφνίδιος καρδιακός θάνατος, έμφραγμα του μυοκαρδίου, ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο και ασταθής στηθάγχη που απαιτεί νοσηλεία) στην ομάδα που λάμβανε alirocumab σε σύγκριση με την ομάδα λήψης εικονικού φαρμάκου (1,4%έναντι 3,0%, p <0,01). Αυτά τα καρδιαγγειακά συμβάματααποτελούν το σύνθετο πρωτεύον καταληκτικό σημείο τηςυπό εξέλιξη κλινικής μελέτης ODYSSEY OUTCOMES με τη συμμετοχή 18.000 ασθενών, η οποία αναμένεται να αξιολογήσει τη δυνητική επίδραση του alirocumab στην επίτευξη καρδιαγγειακού οφέλους.



Τρεις επιπλέον κλινικές μελέτες (ODYSSEY COMBO II, FH Iand FH II) παρουσιάστηκαν.

Σε αυτές τις τρεις μελέτες, οι ασθενείς που λάμβαναν θεραπείαμε alirocumab λάμβαναν μία αρχική δοσολογία alirocumab των75 mg κάθε δύο εβδομάδες, η οποία αυξανόταν στα 150 mgεφόσον ήταν απαραίτητο για την επίτευξη των προκαθορισμένων επιπέδων χοληστερόλης LDL-C. Η δοσολογίαalirocumab των 75 mg και 150 mg χορηγούνταν υποδορίως από τον ίδιο τον ασθενή με μία συσκευής έγχυσης μιας χρήσης του 1milliliter (mL) injection.

“Ως θεράποντες ιατροί, συχνά χορηγούμε στους ασθενείς αρχικάμία χαμηλότερη δοσολογία της θεραπευτικής αγωγής καιπραγματοποιούμε αύξηση της δοσολογίας, εφόσον είναι απαραίτητο. Σε αυτές τις μελέτες, η πλειοψηφία των ασθενώνπου λάμβαναν αρχικά το δοσολογικό σχήμα alirocumab των 75mg κατάφεραν να πετύχουν τα επιθυμητά επίπεδα χοληστερόλης LDL ενώ παρέμεναν στην αρχική δοσολογία,”δήλωσε ο Christopher Cannon M.D., Καθηγητής Ιατρικής στην Ιατρική Σχολής του Πανεπιστημίου Χάρβαρντ.

Κλινική μελέτη ODYSSEY COMBO II

Η μελέτη ODYSSEY COMBO II είναι μία διπλή-τυφλή κλινικήμελέτη με τη συμμετοχή 720 ασθενών η οποία έχει σχεδιαστείγια την αξιολόγηση της ασφάλειας και αποτελεσματικότηταςχορήγησης του alirocumab σε σύγκριση με την εζετιμίμπη σεασθενείς με υπερχοληστερολαιμία οι οποίοι διατρέχουν υψηλόκαρδιαγγειακό κίνδυνο και κατά την έναρξη δεν κατάφερναν ναπετύχουν τα επιθυμητά επίπεδα μείωσης της χοληστερόληςLDL-C παρόλο που λάμβαναν σταθερή θεραπεία με στατίνεςστη μέγιστη ανεκτή δοσολογία. Τα βασικά δεδομένα που παρουσιάζονται σήμερα περιλαμβάνουν:

•Σε ό,τι αφορά στο πρωτεύον καταληκτικό σημείο της μελέτης, την 24η εβδομάδα καταγράφηκε μείωση κατά 51%από την έναρξη της μελέτης στα επίπεδα της χοληστερόληςLDL-C στην ομάδα που λάμβανε alirocumab σε σύγκριση με μία μείωση κατά 21% στην ομάδα που λάμβανεεζετιμίμπη (μείωση 30% στην ομάδα του alirocumab σε σύγκριση με την ομάδα εζετιμίμπης), p<0,0001.

•Την 52η εβδομάδα καταγράφηκε μία μείωση κατά 50% απότην έναρξη της μελέτης στα επίπεδα χοληστερόλης LDL-Cστην ομάδα που λάμβανε alirocumab σε σύγκριση με μία μείωση κατά 18% στην ομάδα που λάμβανε εζετιμίμπη(32% μείωση στην ομάδα του alirocumab σε σχέση με την ομάδα της εζετιμίμπης), p<0,0001.

•Το 77% των ασθενών στην ομάδα του alirocumab πέτυχε τα επιθυμητά επίπεδα χοληστερόλης LDL-C των 70 mg/dL την24η εβδομάδα.

•Περίπου το 80% των ασθενών στην ομάδα που λάμβανεalirocumab παρέμεινε στην αρχική δοσολογία των 75 mg.

•Οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες (≥5%των ασθενών) ήταν λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος (6,5% για την ομάδα του alirocumab· 6% για την ομάδα της εζετιμίμπης), τυχαία υπερδοσολογία (6% για την ομάδα του alirocumab· 7% για την ομάδα της εζετιμίμπης), ζάλη (5% για την ομάδα του alirocumab· 5%για την ομάδα της εζετιμίμπης), και μυαλγία (4% για την ομάδα του alirocumab· 5% για την ομάδα της εζετιμίμπης).



Κλινικές μελέτες ODYSSEY FH I και FH II

Στις μελέτες ODYSSEY FH I και FH II συμμετείχαν συνολικά 738ασθενείς με ετερόζυγη οικογενή υπερχοληστερολαιμία (HeFH)και συγκρίθηκε η χορήγηση του alirocumab έναντι εικονικού φαρμάκου. Όλοι οι ασθενείς λάμβαναν θεραπεία με στατίνες στημέγιστη ανεκτή δοσολογία και η πλειοψηφία των ασθενών λάμβαναν επίσης και εζετιμίμπη. Παρόλο που ήδη λάμβανανθεραπεία υψηλής δοσολογίας, οι ασθενείς σε αυτές τις μελέτεςδιέθεταν μέσα επίπεδα χοληστερόλης LDL-C κατά την έναρξη της μελέτης 145 mg/dL (FH I) και 134 mg/dL (FH II). Τα βασικά δεδομένα που παρουσιάζονται σήμερα για τη μελέτη FH I και τη μελέτη FH II περιλαμβάνουν:

•Σε ό,τι αφορά στο πρωτεύον καταληκτικό σημείο τωνμελετών, την 24η εβδομάδα καταγράφηκε μία μείωση κατά49% από την έναρξη της μελέτης στα επίπεδα τηςχοληστερόλης LDL-C τόσο στη μελέτη FH I όσο και στη μελέτη FH II για την ομάδα που λάμβανε alirocumab σεσύγκριση με μία αύξηση κατά 9% στη μελέτη FH I και 3%στη μελέτη FH II στην ομάδα που λάμβανε εικονικό φάρμακο (μείωση 58% και 51% σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο), p<0,0001.

•Την 52η εβδομάδα, στη μελέτη FH I, καταγράφηκε μίαμείωση κατά 47% από την έναρξη της μελέτης και, στη μελέτη FH II, μία μείωση κατά 50% από την έναρξη της μελέτης στα επίπεδα χοληστερόλης LDL-C στην ομάδα που λάμβανε alirocumab σε σύγκριση με μία αύξηση κατά 9%και 8% στην ομάδα που λάμβανε εικονικό φάρμακο,αντίστοιχα (μείωση 56% και 58% σε σύγκριση με εικονικό φάρμακο), p<0,0001.

•Το 72% των ασθενών που λάμβαναν θεραπεία μεalirocumab στη μελέτη FH I και το 81% των ασθενών που λάμβαναν θεραπεία με alirocumab στη μελέτη FH II πέτυχετα προκαθορισμένα επιθυμητά επίπεδα χοληστερόλης LDL-C (είτε 70 mg/dL είτε 100 mg/dL) την 24η εβδομάδα σε σχέση με το 2% και 11% στην ομάδα που λάμβανε εικονικό φάρμακο, αντίστοιχα (p<0,0001).

•Περίπου το 50% των ασθενών στην ομάδα alirocumabπαρέμεινε στη δοσολογία των 75 mg.

•Στα συγκεντρωτικά (pooled) δεδομένα από τις δύο μελέτες,οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες (≥5%των ασθενών) ήταν αντιδράσεις στη θέση έγχυσης (11,5%για την ομάδα του alirocumab · 9% για την ομάδα τουεικονικού φαρμάκου), ρινοφαρυγγίτιδα (10% για την ομάδα του alirocumab · 11% για την ομάδα του εικονικού φαρμάκου), γρίπη (9% για την ομάδα του alirocumab · 6%για την ομάδα του εικονικού φαρμάκου), και κεφαλαλγία(5,5% για την ομάδα του alirocumab · 7% για την ομάδα του εικονικού φαρμάκου).

“Οι ασθενείς με ετερόζυγη οικογενή υπερχοληστερολαιμία συχνάδιαθέτουν υψηλά επίπεδα χοληστερόλης LDL-C, παρόλο που λαμβάνουν θεραπεία με στατίνες και ακολουθούν και άλλες θεραπευτικές επιλογές,” δήλωσε ο Michel Farnier, M.D., Ph.D.,στο ιατρικό κέντρο Point Medical στη Ντιζόν της Γαλλίας.“Παρόλο που μεγάλη πλειοψηφία των ασθενών στις μελέτεςODYSSEY FH I και FH II διέθεταν υψηλά επίπεδα χοληστερόληςLDL-C στην έναρξη της μελέτης, τουλάχιστον το 70% των ασθενών που λάμβαναν θεραπεία με alirocumab πέτυχε τους θεραπευτικούς στόχους του.”

Οι 4 κλινικές μελέτες ODYSSEY που παρουσιάστηκαν, μαζί μετα αποτελέσματα από άλλες 6 μελέτες Φάσης 3, περιλαμβάνουν πάνω από 5.000 ασθενείς οι οποίοι συμμετέχουν σε διπλές-τυφλές μελέτες διάρκειας 24 έως 104 εβδομάδων. Η Sanofi και ηRegeneron αναμένουν ότι οι φάκελοι για έγκριση του alirocumabθα κατατεθούν στις ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ και της ΕΕ έως το τέλος του 2014. Στις ΗΠΑ, οι εταιρείες σκοπεύουν να αιτηθούνεπιτάχυνση της διαδικασίας αξιολόγησης (Priority ReviewVoucher), ώστε ο φάκελος έγκρισης του alirocumab να αξιολογηθεί κατά προτεραιότητα από την αρμόδια ρυθμιστική αρχή.

Το κλινικό πρόγραμμα ODYSSEY βρίσκεται υπό εξέλιξη.Πατήστε εδώ για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τις μελέτες ODYSSEY που παρουσιάστηκαν στο Πανευρωπαϊκό Καρδιολογικό Συνέδριο (ESC Congress 2014). Το alirocumabβρίσκεται σήμερα υπό κλινική ανάπτυξη και η ασφάλεια και ηαποτελεσματικότητά του δεν έχουν αξιολογηθεί από καμία ρυθμιστική αρχή.