Νέα δεδομένα για τη Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια παρουσιάστηκαν στο Ετήσιο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Πνευμονολογικής Εταιρείας ( ERS ) στη Βαρκελώνη. Υπολογίζεται ότι ένας στους δέκα ενήλικες άνω των 40 ετών πάσχει από τη νόσο, ενώ στη χώρα μας οι πάσχοντες ανέρχονται σύμφωνα υπολογισμούς στους 500.000 αλλά το 50% από αυτούς δεν το γνωρίζει. Εδώ και μήνες έχουν κυκλοφορήσει στην Ευρώπη νέες αποτελεσματικές θεραπείες οι οποίες όμως δεν έχουν πάρει ακόμη άδεια κυκλοφορίας στην Ελλάδα.

Χθες σε συνέντευξη τύπου παρουσιάστηκαν στοιχεία για την άπαξ ημερησίως χορηγούμενη ερευνητική ουσία QVA149, βρωμιούχο γλυκοπυρρόνιο, τα οποία έδειξαν σημαντική βελτίωση της πνευμονικής λειτουργίας, της δύσπνοιας και της ποιότητας ζωής των ασθενών με Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ), συγκριτικά με όλες τις υπό σύγκριση ουσίες. Τα δεδομένα αποτελούν μέρος των 39 περιλήψεων (posters) που παρουσιάστηκαν στο Συνέδριο.

Τα πρώτα αποτελέσματα από μια ανάλυση δεδομένων 4.891 ασθενών με ΧΑΠ του προγράμματος κλινικής δοκιμής IGNITE ( μελέτες SHINE, ILLUMINATE και SPARK) έδειξαν ότι η QVA149 προσέφερε ανώτερη, ταχεία και παρατεταμένη βελτίωση της πνευμονικής λειτουργίας και σημαντική μείωση της δύσπνοιας, συγκριτικά με το εικονικό φάρμακο, αποτελέσματα που ίσχυσαν κατ’ όλη τη διάρκεια των δοκιμών.

Η υπό αξιολόγηση, σε πρόγραμμα κλινικών μελετών στο οποίο συμμετέχουν πάνω από 10.000 ασθενείς, ουσία QVA149 είναι ένας συνδυασμός σταθερής δόσης δύο βρογχοδιασταλτικών, της μηλεϊνικής ινδακατερόλης (ενός β2-αδρενεργικού αγωνιστή μακράς δράσης - LABA ) και του βρωμιούχου γλυκοπυρρονίου (ενός μακράς δράσης μουσκαρινικού ανταγωνιστή). Και τα δύο χρησιμοποιούνται σήμερα από τους επαγγελματίες υγείας ως μεμονωμένες θεραπείες της ΧΑΠ .

«Εκτιμάται ότι 210 εκατομμύρια άνθρωποι υποφέρουν παγκοσμίως από ΧΑΠ, η οποία αναμένεται να είναι η τρίτη κύρια αιτία θανάτου ως το 2020. Πολλοί ασθενείς βρίσκουν ότι είναι πραγματικά δύσκολο να αντιμετωπίσουν τα συμπτώματα της ΧΑΠ - ακόμη και αν λαμβάνουν ήδη θεραπεία», δήλωσε ο Tim Wright, επικεφαλής Ανάπτυξης της Novartis Pharmaceuticals .

Η ουσία QVA149 έλαβε πρόσφατα θετική γνωμοδότηση για έγκριση από την Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ), τον Ιούλιο του 2013, ως βρογχοδιασταλτική θεραπεία συντήρησης για την ανακούφιση των συμπτωμάτων σε ενήλικες ασθενείς με ΧΑΠ .

---

Ρεπορτάζ υγείας