Περίπου το ένα πέμπτο των καρκινωμάτων του μαστού ταξινομούνται ως HER2 Θετικά και αν δεν λάβουν θεραπεία σχετίζονται με χειρότερο κλινικό αποτέλεσμα. Ο καθορισμός της κατάστασης του HER2 υποδοχέα επιτρέπει στην θεραπευτική ομάδα να ταυτοποιήσει καλύτερα τις ασθενείς που μπορεί να είναι οι κατάλληλες υποψήφιες για ένα θεραπευτικό σχήμα με HER2 στοχεύουσα θεραπεία.

Η εταιρεία Ventana Medical Systems, Inc. (Ventana), μέλος του Ομίλου Roche, ανακοίνωσε ότι η ανοσοϊστοχημική μέθοδος VENTANA HER2/neu (4B5), με το πρωτοταγές μονοκλωνικό αντίσωμα από κουνέλι, αποτελεί συνοδό διαγνωστικό τεστ (companion diagnostic) για την ανίχνευση της HER2 πρωτεϊνικής έκφρασης σε ασθενείς οι οποίες μπορεί να είναι οι κατάλληλες υποψήφιες για θεραπεία με το pertuzumab και το ado-trastuzumab emtansine (T-DM1), σε χώρες όπου οι θεραπείες αυτές έχουν εγκριθεί. Έως τώρα, το τεστ VENTANA HER2 (4B5) είχε ένδειξη για την αναγνώριση των ασθενών με HER2 θετικούς καρκίνους μαστού και στομάχου που μπορούσαν να λάβουν θεραπεία με trastuzumab.

”Ευθυγραμμισμένοι με την αποστολή μας να βελτιώσουμε τις ζωές όλων των ασθενών που έχουν προσβληθεί από καρκίνο, η HER2 μέθοδός μας θα συνεχίσει να παρέχει σημαντικές διαγνωστικές πληροφορίες για τη λήψη θεραπευτικών αποφάσεων στον καρκίνο του μαστού’’ αναφέρει η Mara G. Aspinall, Πρόεδρος της εταιρείας Ventana Medical Systems, Inc. “Είμαστε περήφανοι που αποτελούμε για τους συναδέλφους της Roche Pharma, τον προτιμώμενο συνεργάτη στον τομέα της διάγνωσης στο Παθολογοανατομικό Εργαστήριο. Αυτή η ανακοίνωση επίσης δηλώνει τη μοναδική ικανότητα της Roche να παρέχει υγειονομική περίθαλψη στους ασθενείς με καρκίνο, παγκοσμίως.”